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電子工業(yè)無塵廠房檢測

潔凈室檢測檢測項目

（1）風量或風速

（2）靜壓差

（3）高效過濾器檢漏

（4）塵埃粒子數(shù)

（5）氣流流型

（6）溫度和相對濕度

（7）噪聲

（8）照度

（9）自凈時間

（10）密閉性測試

（11）懸浮微生物采樣

檢測方法簡介

引用標準GB 50472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范

引用標準GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范標準

（1）風量或風速

1.對于單向流潔凈室,應采用截面平均風速和截面乘積的方法確定送風量,并應取離高效過濾器300mm垂直于氣流的截面作為測試平面。應將測試平面分成相等的柵格,每個柵格尺寸應為600mm×600mm或末端空氣過濾器尺寸,測點應在柵格中或不應少于3點。每一點的測試時間不應少于10s。應記錄平均值、大值和小值,并應以算術平均值作為平均風速。

2.對于非單向流潔凈室,每一點的測試時間不應少于10s。

3.在每個末端空氣過濾器或散流器處,應采用風口法、風管法、風罩法等測量送風風速確定送風量,每個測試位置的測點數(shù)不應少于3點。

（2）靜壓差

1.靜壓差的測定應在所有的門關閉時進行。

2.儀器宜采用各種型式的微壓計,儀表靈敏度應小于1.0Pa。

3.潔凈廠房有多個潔凈室(區(qū))時,應從里面的房間與相鄰房間的壓差測試開始,并應按順序向外進行檢測。  

（3）高效過濾器檢漏

1.儀器應使用采樣量大于1l/min的光學粒子計數(shù)器。

2.應在過濾器上風側引入大于等于0.1m(0.5gm)粒子,粒子濃度應大于3.5×10P/m3的大氣塵或其他氣溶膠;在過濾器下風側應用粒子計數(shù)器的等動力采樣頭放在距離被檢過濾器表面20~30mm處,并應以5~20mm/s速度移動。應檢測包括過濾器的整個面和過濾器周邊、過濾器框架及其密封處的掃描。 

（4）懸浮粒子數(shù)

1.應使用采樣量大于1l/min光學粒子計數(shù)器,應根據(jù)粒徑鑒別能力、粒子濃度適用范圍和計數(shù)效率等要求需用塵埃粒子計數(shù)器。

2.少采樣點應按下式計算:

NL=A0.5

式中NL---------少采樣點

A-----------潔凈室或被控潔凈區(qū)的面積(m2)。

采樣點應均勻分布于潔凈室(區(qū))的整個面積內,并應位于工作區(qū)的高度。

3.每一采樣點的每次采樣量應按下式確定:

Vs=（20/Cn，m）x100

式中Vs------每個采樣點的每次采樣量,以l表示,當V很大時,可使用順序采樣法。每個采樣點的小采樣時間為1min,采樣量應至少為2l

Cn.m------被測潔凈室空氣潔凈度等級的被測粒徑的限值(p/m3);

20------在規(guī)定被測粒徑粒子的空氣潔凈度等級限值時,可測到的粒子顆數(shù)(顆)。

4.當潔凈室(區(qū))僅有一個采樣點時,則在該點應至少采樣3次

（5）氣流流型

1.氣流流型的檢測,宜采用氣流目測法。

2.氣流目測法有示蹤線法、示蹤劑注入法,并應用圖像處理技術記錄和處理。示蹤線法所用纖維或示蹤劑的微粒都不應成為潔凈室(區(qū))的一種污染源。

3.示蹤線法應為通過觀察放置在測試桿末端或氣流中細鋼絲格柵上的絲線或單根尼龍纖維等,直接目測得到氣流方向或因干擾引起的波動。

4.示蹤劑注入法,可采用純水噴霧或化學法生成的乙醇/正二醇等示蹤劑粒子的特性,在高強度光源下進行觀察或做成圖像。

5.應采用圖像處理技術進行氣流目測,本法一般是與示蹤結合,將在攝像機或膜上的粒子圖像等經技術處理得到氣流特性。

6.氣流目測的測點位置、儀器等,應根據(jù)潔凈室(區(qū))

 （6）溫度、相對濕度

1.溫度、相對濕度的檢測應在潔凈室(區(qū))內氣流分布均勻狀態(tài)測試,并應在凈化空調系統(tǒng)試運轉合格后安排進行。溫度、相對濕度檢測應在凈化空調系統(tǒng)已經運轉,并應至少穩(wěn)定運行1.0h后運行。

2.相對濕度檢測應將潔凈工作區(qū)劃分為等面積網(wǎng)格,每格大面積應為100m2,應每格一個測點,但每個房間不應少于2個測點。

3.檢測用探測器應設在潔凈室(區(qū))內的工作高度,且距潔凈室(區(qū))的吊頂、墻和地面不應少于300mm。并應考量潔凈室(區(qū))內可能存在的熱源的影響。

4.檢測時間應至少1.0h,并應至少6min進行1次(30s)讀數(shù),記錄。

（7）噪聲

1.潔凈室(區(qū))內的噪聲檢測應采用帶倍頻程分析的聲級計。

2.潔凈室(區(qū))內的噪聲檢測點應根據(jù)電子產品生產工藝要求確定。噪聲檢測點宜距地面1.1~1.5m,距墻應大于3m;檢測點的布置宜按潔凈室(區(qū))面積均分,宜每100m2設一檢測點  

（8）照度

1.潔凈室(區(qū))內照度檢測宜采用便攜式自動記錄照度計。

2.照度檢測應在室內溫度穩(wěn)定、光源光輸出穩(wěn)定后進行。潔凈室(區(qū))照度檢測不應包括生產設備等的局部照明和備用照明。

3.照度檢測點應設在工作高度,宜距地面0.85m,應每25m2設一個測點。

 （9）自凈時間

1.自凈時間檢測,宜用于非單向流潔凈室。

2.自凈時間的檢測,宜采用大氣塵或煙霧發(fā)生器等人工塵源為基準,并宜以粒子計數(shù)器進行檢測,同時應符合下列要求:

①以大氣塵為基準時,則必須將潔凈室停止運行相當時間在室內含塵濃度已接近于大氣濃度時,測出潔凈室內靠近回風口處的含塵濃度(N0)。然后開機,定時讀數(shù)(一般可設置每間隔6s讀數(shù)一次),直到回風口處的含塵濃度回復到原來的穩(wěn)定狀態(tài),記錄下所需的時間(t)。

②以人工塵源為基準時,應將煙霧發(fā)生器放置在離地面1.8m以上室中心,發(fā)煙1~2min后停止,等待1min,測出潔凈室內靠近回風口處的含塵濃度(N。)。然后開機,方法同上。

3.由初始濃度(N)、室內達到穩(wěn)定的濃度(N)、實際換氣次數(shù)(n),可得到計算自凈時間(t0),與實測自凈時間(t)進行對比如果t≤1.2t0,為合格。

4.自凈時間檢測方法除上述方法外,還有微粒濃度變化率評估法等。自凈時間檢測方法應洽商確定。

（10）密閉性檢測

1.密閉性檢測或稱抑制滲漏測試,是測定潔凈室(區(qū))有無受污染的空氣從周圍具有相同或不相同靜壓的較低潔凈度等級的潔凈室(區(qū))或非潔凈室(區(qū))侵入。本檢測一般用于ISO1~5級潔凈室(區(qū))。

2.采用粒子計數(shù)器法檢測潔凈室(區(qū))的密閉性,檢測時應先測量緊靠被測圍護結構表面外部的懸浮粒子濃度,一般此濃度應比潔凈室(區(qū))內濃度大104,并大于等于3.5×106個/m3待測粒徑的粒子。

3.潔凈室(區(qū))的施工接縫,包括對墻板、吊頂?shù)慕涌p和管線、燈具等的接縫的滲漏檢測，應在被測部位的50~100mm處掃描,其掃描速度為50mm/s。

潔凈室敞開門處的滲漏檢測,應在距離門0.3~3.0m處測定潔凈室內的懸浮粒子濃度。

記錄并報告比測得的外部相同粒徑粒子濃度大于10-3倍的讀數(shù)和位置。

（11）懸浮微生物的采樣

1.采用無源采樣裝置,如培養(yǎng)皿

2.采用有源采樣裝置,如撞擊采樣器、離心采樣器、過濾采樣器。

3.空氣潔凈環(huán)境中懸浮微生物的靜態(tài)或空態(tài)檢測前,應對各類表面進行擦拭消毒,但不得對室內空氣進行熏蒸、噴灑之類的消毒。動態(tài)檢測均不得對表面和空氣進行消毒。

4.懸浮微生物檢測應符合下列要求

①使用直徑90mm(90)的培養(yǎng)皿采樣。當采用其他直徑培養(yǎng)皿時,應使其總面積和90皿總面積相當。

②培養(yǎng)皿中灌注胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,必須留樣作陰性對照。

③培養(yǎng)皿表面應經適當消毒清潔處理后,布置在有代表性的地點和氣流擾動極小的地點。在亂流潔凈室內培養(yǎng)皿不應布置在送風口正下方。

④當用戶沒有特定要求時,培養(yǎng)皿應布置在地面及其以上8m之內的任意高度。

⑤每一間潔凈室或每一個控制區(qū)應設1個陰性對照皿。

⑥動態(tài)監(jiān)測時也可協(xié)商布點位置和高度。

⑦培養(yǎng)皿數(shù)應不少于微粒計數(shù)濃度的測點數(shù),如工藝無特殊要求應大于等于表1中的少培養(yǎng)皿數(shù),另外各加1個對照皿。

⑧當延長沉降時間時,可按比例減少少培養(yǎng)皿數(shù),為防止脫水,長沉降時間不宜超過1h,當所需沉降時間超過1b可重疊多皿連續(xù)采樣。除非經過驗證,證明更長的沉降時間可以基本按比例增加菌落數(shù)。

⑨培養(yǎng)皿應從內向外布置,從外向內收皿。

⑩每布置完1個皿,皿蓋只允許斜4放在皿邊上,對照皿蓋挪開即蓋上。

?布皿前和收皿后,均應用雙層包裝保護培養(yǎng)皿,以防污染。

?收皿后皿應倒置擺放,并應及時放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),在培養(yǎng)箱外時間不宜超過2h。如無專業(yè)標準規(guī)定,對于檢測細菌總數(shù),培養(yǎng)溫度采用(35~37)℃,培養(yǎng)時間為(24~48)h;對于檢測真菌,培養(yǎng)溫度(27~29)℃,培養(yǎng)時間3d。

?布皿和收皿的檢測人員必須穿無菌服,但不得穿大褂。頭、手均不得裸露,褲管應塞在襪套內,并不得穿拖鞋。

?對培養(yǎng)后的皿上菌落計數(shù)時,應采用5~10倍放大鏡查看,若有2個或更多的菌落重疊,可分辨時則以2個或多個菌落計數(shù)。

?每皿平均菌落數(shù)取到小數(shù)點后1位。

?動態(tài)監(jiān)測時每點疊放多個平皿或采用可自動切換的儀器,每點應采滿4h以上,每皿采30min。當只放1個皿時,可少于4h,但不可少于1h。